品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据； 3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行； 4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验； 5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责； 6、根据检验结果出具检验报告。 7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行； 8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作； 9、完成上级领导交办的其他任务。 任职资格: 1.中药学、制药工程、药学、生物技术等相关专业，本科及以上学历（有两年相关工作经验者可放宽至大专学历。 2.有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神。 3.对工作要有责任心，确保每一个检测数据的真实，可靠，有效性。 4.有从事过药厂QC工作的优先考虑。